手性合成：不对称反应及其应用（第5版）

　　《中国科学院研究生教学丛书》序
　　序
　　第五版前言
　　第四版前言
　　第三版前言
　　第二版前言
　　第一版前言
　　第1章绪论
　　1．1 手性的意义
　　1．2 不对称性
　　1．2 1 Fischer命名法则
　　1．2．2 Cahn-Ingold-Prelog惯例
　　1．3 对映体组成的测定
　　1． 3． 1 比旋光的测量
　　1．3． 2 核磁共振法
　　1．3． 3 NMR技术中的一些新试剂
　　1． 3．4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
　　1． 3．5 使用手性柱的色谱法
　　1． 3．6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳
　　1．4 绝对构型的测定
　　1． 4． 1 X射线衍射法
　　1．4． 2 化学相关法
　　1．4．3 Prelog法
　　1．4．4 Horeau法
　　1．4．5 NMR法用于构型测定
　　1．5 不对称合成的定义和表述
　　1．6 立体化学控制的总策略
　　1．6．1 “手性子”途径
　　1．6．2 开链体系的非对映选择性途径
　　1．6．3 有机分子催化的不对称反应
　　1．6．4 催化碳氢活化反应
　　1． 6． 5 协同催化作用
　　1．6．6 不对称去对称性作用
　　1．7 一些复杂天然化合物实例
　　参考文献
　　第2章 羰基化合物的α-烷／芳基化取代及共轭加成反应
　　第3章 羰基(亚胺)化合物的对映选择性亲核加成反应
　　第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
　　第5章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
　　第6章 不对称氧化反应
　　第7章 不对称催化氯化及其他还原反应
　　第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
　　第9章 生物催化反应
　　索引

　　《手性合成：不对称反应及其应用（第5版）》系统地讨论了当今有机化学的前沿课题--手性合成（不对称合成）。《手性合成：不对称反应及其应用（第5版）》首先论述不对称合成的基本概念和方法学，从羰基化合物不对称的α-烷基化及相关反应开始，然后介绍了羰基化合物的立体选择性亲核加成反应、不对称羟醛缩合及相关反应、不对称氧化反应、不对称Diels-Alder反应及其他成环反应，不对称催化氢化及其他还原反应和不对称反应方法学在天然产物合成中的应用；并介绍了生物催化手性合成反应、其他类型的不对称反应，不对称反应的新概念及不对称反应催化剂的回收与多次重复使用问题。书中列举了大量已报道的成果，特别是金属配体和有机小分子催化的不对称反应的最新进展，对不同不对称合成途径的优点和局限进行了对比分析。