1．HIV-1 RNA的包装
Ⅰ．章节概述
Ⅱ．引言
Ⅲ．包装途径
Ⅳ．包壳过程的RNA／蛋白识别：分子生物学及结构生物学
Ⅴ．结论
参考文献
2．HIV外膜糖蛋白(Env)作为侵入媒介、疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能
Ⅰ．章节概述
Ⅱ．引言
Ⅲ．Env(gpl20一gp41)的结构
Ⅳ．膜融合过程中Env与CD4和辅助受体(C(；R5或Q℃R4)的相互作用
Ⅴ．Env与抗体之间的相互作用
Ⅵ．Env作为疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能
Ⅶ．结论
参考文献
3．HIV-1逆转录：病毒基因组与细胞tRNA的相互作用
Ⅰ．章节概述
Ⅱ．引言
Ⅲ．逆转录
Ⅳ．tRNA引物使用的特异性
Ⅴ．PAS基序的识别
Ⅵ．引物激活机理探讨
Ⅶ．HIV-1复制以非己tRNA为引物证明了PAS基序的重要性
Ⅷ．结论
参考文献
4．HIV转录：Tat与细胞染色质
Ⅰ．章节概述
Ⅱ．引言
Ⅲ．HIV-1长末端重复序列(I。TR)与细胞染色质的整合
Ⅳ．HIV-1 Tat蛋白及其修饰体
Ⅴ．Tat介导的反式激活
Ⅵ．结论
参考文献
5．HIV-1和其他逆转录病毒的转录后调控及实际应用
Ⅰ．章节概述
Ⅱ．引言
Ⅲ．HIV-1基因表达调控
Ⅳ．Rev及其输出受体CRMl
Ⅴ．其他逆转录病毒的转录后调控
Ⅵ．HIV-1转录时mRNA使用多种机制表达各类蛋白
Ⅶ．HIV-1 mRNA对Rev的依赖性
Ⅷ．RNA优化选择技术促进了高水平表达HV-1 gag／pol及env质粒的出现
Ⅸ．简单逆转录病毒的转录后调控
Ⅵ．NXF1
Ⅻ．细胞的基本转运原件(CTE)
ⅩⅢ．LTR逆转录因子的转录后调控
ⅩⅣ．RNA输出系统的比较
ⅩⅤ．Rev调控的替换导致了猴免疫缺陷病毒(SIV)的减毒
ⅩⅥ．结论
参考文献
6．HIV-1附加基因Vif和Vpu
I．章节概述
II．Vif：病毒感染力的有效调控者
III．HIV-1特异性Vpu蛋白
参考文献
7．HIV-1病毒蛋白R与宿主细胞蛋白的相互作用
I．章节概述
II．引言
III．HIV-1病毒蛋白R(Vpr)对宿主细胞活动的影响
IV．Vpr引发宿主免疫应答的激活与反抗
V．抗Vpr治疗的进展
参考文献
8．HIV-1蛋白酶：结构、动态变化和抑制作用
I．章节概述
II．引言
III．成熟的蛋白酶：结构、动态变化以及它们与功能的关系
IV．活性部位抑制剂和耐药作用
V．成熟蛋白酶二聚体的分离与单体结构的特性
VI．认识蛋白酶前体的结构及其成熟过程
参考文献
9．HIV-1多功能核衣壳蛋白的性质、功能及药物靶点
I．章节概述
II．核衣壳(NC)蛋白引言
III．HIV-1 NC的结构
IV．NC功能的方方面面
V．NC在HIV-1组装过程中的作用
VI．NC在HIV-1变异性和适应性方面的作用
VII．抗NC药物筛选
VIII．结论与展望
参考文献
10．HIV-1的组装、释放和成熟
I．章节概述
II．HIV-1组装、释放和成熟过程引言
III．Oag的多聚化形成未成熟病毒颗粒的结构框架
IV．病毒RNA基因组的衣壳化
V．运输病毒成分至组装位点
VI．双层脂膜与外膜糖蛋白的获得
VII．病毒颗粒的释放
VIII．成熟病毒体的产生
IX．新的抗病毒药物以HIV组装及成熟阶段为目标寻找突破口
参考文献
11．Nef在HIV-1复制过程和致病机制中的作用
I．章节概述
II．引言
III．Nef和HIV-1感染PBMG
IV．人胸腺系统中的Nef研究
V．Nef加强复制与致病力的机制
VI．结论
参考文献
12．HIV-1潜伏池对治疗的意义
I．章节概述
II．引言
III．潜伏池(Latent Reservoir)是什么?
IV．耐药：潜伏池的贮积机制及其临床意义
V．基因型及表型检测：潜伏池的临床意义
VI．药物开发：将潜伏池纳入考虑范围
VII．结论
参考文献
13．RNA干扰与HIV-1
I．章节概述
II．引言
III．siRNA抗HIV治疗
IV．HIV-1在被感染细胞中重构mi：RNA的表达
V．HIV-1是否编码miRNA?
VI．未来展望
参考文献
索引
^ 收 起 
缺书网
扫码进群