1.HIV全球分子流行病学：AIDS流行的起源
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.HIV基因型的分类
Ⅳ.HIV基因型的全球分布
Ⅴ.HIV基因型的检测方法
Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
Ⅷ.结论
参考文献
2.AIDS临床治疗现状
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.HIV药物
Ⅲ.HIV治疗
Ⅳ.结论
参考文献
3.HIV-1特异性免疫应答
Ⅰ.前言
Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
参考文献
4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.背景
Ⅲ.病毒吸附的抑制
Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
Ⅴ.共受体结合的抑制
Ⅵ.融合抑制剂
Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
参考文献
5.HIV-1逆转录酶抑制剂
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.靶标
Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）
Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
Ⅶ.结论
参考文献
6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.针对病毒蛋白酶（PI）的研究
Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
Ⅴ.“激动剂”：调整PI临床有效性的重要策略
Ⅵ.病毒对PI的耐药性
Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
Ⅷ.结论
参考文献
7.HIV-1整合酶抑制剂：最新研究和前景
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.整合：HIV生存周期的重要步骤
Ⅳ.抑制HIV整合的手段
Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
Ⅶ.前景
参考文献
8.微生物杀灭剂：逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
Ⅵ.SAMT、化学型的特征
Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
Ⅸ.结论
Ⅹ.附录
参考文献
9.病毒的耐药和适应性
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
参考文献
10.基因疗法诱导细胞对：HIV-1感染产生抵抗：来自临床试验的经验
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言：我们是否需要基因疗法
Ⅲ.HIV感染基因疗法：来自早期临床试验的经验
Ⅳ.HIV感染基因疗法：研究现状
Ⅴ.HIV感染基因疗法：未来展望
参考文献
11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点：系统方法
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.病毒靶点
Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
Ⅵ.其他手段
Ⅶ.结论
参考文献
12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.SIV毒株多样性
Ⅳ.SIV生物学特性
Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
Ⅷ.病毒基因型／表型在疾病快速进展中的作用
Ⅸ.总结
参考文献
13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.SCID-Hu Thy／Liv小鼠
Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
Ⅴ.NOD／LtSz-SCID小鼠
Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
Ⅹ.结论
参考文献
14.HIV-1保护性疫苗的前景
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
Ⅳ.结论
参考文献
15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
ⅪⅤ.未来展望
参考文献
16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.Kaposi肉瘤
Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
Ⅴ.AIDS相关NHL
Ⅵ.HPV相关肿瘤
Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
Ⅷ.结论
参考文献
^ 收 起 
