生命科学名著：细胞

　　简目前言致谢编写人员缩写词第1篇 导论第1章 什么是细胞？ 3第2篇 膜及运输机制 第2章 离子和小分子的跨膜转运 41第3章 蛋白质的膜定向转移 123第4章 蛋白质在膜之间的运输 197第3篇 细胞核第5章 细胞核结构与转运 267第6章 染色体 328第4篇 细胞骨架第7章 微管 419第8章 肌动蛋白 493第9章 中间纤维 545第5篇 细胞分裂、凋亡与癌症第10章 有丝分裂 579第11章 细胞周期调控 631第12章 细胞凋亡 685第13章 癌症一一原理和概述 723第6篇 细胞通讯第14章 细胞信号转导原理 759第15章 细胞外基质和细胞粘连 829第7篇 原核及植物细胞第16章 原核细胞生物学 907第17章 植物细胞生物学 981词汇表 1040蛋白质擞据库索引 1066索引 1068目录第1篇 导论第1章 什么是细胞？ 31.1 导言 31.2 生命始于一种自我复制的构造 61.3 原核细胞由一个单独的隔室组成 81.4 原…
　查看完整　　

　　Benjamin Lewin在1974年创立了Cell杂志并担任主编直到1999年。他还创立了Cell杂志子刊——Neuron，Immunity和Molecular Cell。2000年，他创立了VirtualText，并于2005年被Jones and Bartlett出版公司收购。他是Genes和Essentials　Genes的作者。
　　Lymae Cassimeds是Lehigh大学生物科学系的教授，Lehigh大学位于宾夕法尼亚州的　Bethlehem。她研究微管组装动力学和有丝分裂。
　　Vishwanath R．Lingappa是CPMC研究院Bioconformatics实验室的资深科学家，Prosetta公司的首席技术官，以及California大学生理学名誉教授。他的研究方向是蛋白　质的生物起源。他作为一名志愿医生在旧金山总医院从事内科医学工作，并参与合著了生理学和病理生理学教科书。George Ploppe…
　查看完整　　

　　《细胞》从细胞和分子水平对细胞生物学的内容做了全面系统的阐述。《细胞》共17章，分别阐述细胞的基本概念、物质的跨膜运输及胞内运输、细胞核的结构与功能、染色体的结构与功能、细胞骨架的结构与功能、细胞周期调控、细胞凋亡、细胞信号转导与细胞外基质和细胞粘连的基本特征与分子机制，还对癌细胞、原核细胞和植物细胞进行了专门阐述。每一章既涵盖了基本内容，又反映了相关领域的新进展。《细胞》有大量有助于正确理解相关内容的图表和照片，书未附有词汇表和索引。

　　简目前言致谢编写人员缩写词第1篇 导论第1章 什么是细胞？ 3第2篇 膜及运输机制 第2章 离子和小分子的跨膜转运 41第3章 蛋白质的膜定向转移 123第4章 蛋白质在膜之间的运输 197第3篇 细胞核第5章 细胞核结构与转运 267第6章 染色体 328第4篇 细胞骨架第7章 微管 419第8章 肌动蛋白 493第9章 中间纤维 545第5篇 细胞分裂、凋亡与癌症第10章 有丝分裂 579第11章 细胞周期调控 631第12章 细胞凋亡 685第13章 癌症一一原理和概述 723第6篇 细胞通讯第14章 细胞信号转导原理 759第15章 细胞外基质和细胞粘连 829第7篇 原核及植物细胞第16章 原核细胞生物学 907第17章 植物细胞生物学 981词汇表 1040蛋白质擞据库索引 1066索引 1068目录第1篇 导论第1章 什么是细胞？ 31.1 导言 31.2 生命始于一种自我复制的构造 61.3 原核细胞由一个单独的隔室组成 81.4 原核生物适应在多样的环境下生长 101.5 真核细胞含有多膜分隔的隔重 111.6 膜使细胞质保持具有不同环境的多个隔室 121.7 细胞核含有遗传物质，并有核膜包围 131.8 质膜使细胞保持内稳态 161.9 细胞中的细胞z 有包膜的细胞器可能来自于内共生 191.10 DNA 是细胞的遗传物质，但是还有其他形式的遗传信息 201.11 细胞需要DNA 损伤修复机制 221.12 线粒体是能量工厂 231.13 叶绿体为植物细胞提供动力 241.14 细胞器需要蛋白质特异性定位机制 251.15 蛋白质的跨膜运输 261.16 经过内质网和高尔基体的蛋白质运输 281.17 蛋白质折叠与解折叠是所有细胞的基本特性 291.18 真核细胞的形态是由细胞骨架决定的 301.19 细胞结构定位的重要性 331.20 信号转导通路实施预定的反应 351.21 所有生物都有能进行生长和分裂的细胞 361.22 分化产生了特化的细胞类型，包括终末分化细胞 37参考文献 38第2篇 膜及运输机制第2章 离子和小分子的跨朦转运 412.1 导言 42.2 通道和载体是膜转运蛋白的主要类型 432.3 离子的水合影响它通过跨膜孔道的流动 462.4 跨细胞膜的电化学梯度产生膜电位 472.5 K+ 通道催化选择性和快速的离子渗透 492.6 不同的K+ 通道用相似的门控藕联不同的激活或失活机制 542.7 电压依赖的Na+ 通道被膜去极化激活并转换电信号 572.8 上皮Na+ 通道调节Na+ 的内稳态 602.9 膜Ca2+通道激活细胞内功能 632.10 Cl 通道有多种多样的生物学功能 672.11 水通道选择性转运水 7l2.12 动作电位是依赖多种离子通道的电信号 742.13 兴奋收缩糯联激活心肌和骨儒肌 772.14 一些葡萄糖转运蛋白是单向转运体 812.15 同向转运体和反向转运体介导锅联转运 832.16 跨膜的Na+ 梯度对于很多转运体的功能是必需的 862.17 一些Na+ 转运体调节细胞内或细胞外pH 902.18 Ca2+-ATPase把Ca2+泵进细胞内的储存隔室中 942.19 Na+ /K+-ATPase维持质膜的Na+和K+梯度 982.20 F， Fo-ATP合酶将H+运动与ATP合成或水解藕联 1012.21 H+-ATPase把质子转运出细胞质 1032.22 展望 1062.23 总结 1072.24 补充能斯特方程的推导和应用 1082.25 补充：大部分K+通道都经历整流 1102.26 补充：阴离子通道的突变引起囊性纤维变性 112参考文献 114第3章 蛋白质的膜定向转移 1233.1 导言 1243.2 蛋白质穿过内质网膜易位进入分泌途径(概述) 1263.3 蛋白质使用信号序列定向到内质网来进行易位 1293.4 信号序列被信号识别颗粒CSRP) 识别 1313.5 信号识别颗粒与其受体相互作用使蛋白质停泊在内质网膜上.1323.6 易位子是一种引导蛋白质通过的水性通道 1353.7 大多数真核生物的分泌性蛋白和膜蛋白其翻译和易位是搞联的 1393.8 一些蛋白质翻译后才进行定向移动和易位 1403.9 ATP 水解驱动蛋白质易位 1423.10 跨膜蛋白穿出易位通道进入膜脂双层中 1453.11 跨膜蛋白的方向在它们被整合到膜中时就已经决定了 1483.12 信号序列由信号肤酶切除 1503.13 脂性GPI 添加到某些易位后的蛋自质上 1513.14 许多蛋白质在易位时发生糖基化 1533.15 分子伴侣帮助新易位的蛋白质折叠 1553.16 蛋白二硫键异构酶在蛋白质折叠时保障形成正确的二硫键 1563.17 钙联结蛋自/钙网织蛋白陪伴系统识别糖类修饰 1593.18 蛋白质组装成复合物的过程受到监控 1613.19 ER 中错误折叠的蛋白质最终被返回胞质溶胶中降解 1623.20 ER 与细胞核之间的通讯阻止未折叠的蛋自质在腔中积聚 1653.21 ER 合成大部分细胞磷脂 1683.22 脂类必须由ER 运到其他细胞器的膜上 1713.23 膜的脂双层中，内层与外层脂类组成不同 1723.24 ER 按其形态和功能可以再进行细分 1723.25 ER 是一个动态的细胞器 1763.26 信号序列也用于定向运输蛋白质到其他细胞器 1793.27 蛋白质输入到线粒体中起始于在线粒体外膜上识别其信号序列.1803.28 线粒体内膜和外膜中的复合体在线粒体蛋白的输入过程中相互合作 1823.29 蛋白质输人叶绿体时也必须跨过两层膜 1843.30 蛋白质在被运进过氧化物酶体之前先进行折叠 1853.31 展望 1873.32 总结 188参考文献 190第4章 蛋白质在膜之间的运输 1974.1 导言 1974.2 胞吐途径概述 2014.3 胞吞途径概述 2064.4 膜泡介导的蛋白质运输的概念 2104.5 信号介导的蛋白质运输和批量蛋白质运输概念 2134.6 COPⅡ-有被小泡介导从内质网到高尔基体的运输 2144.7 从内质网逃逸的驻留蛋白被回收 2184.8 COPⅠ-有被小泡介导从高尔基体到内质网的逆行转运 2204.9 关于通过高尔基体的前行转运的两个模型 2224.10 蛋白质在高尔基体中的保留依赖于其跨膜区域 2244.11 Rab GTP酶和系链是两种控制膜泡靶向运输的蛋白 2254.12 SNARE 蛋白可能介导膜泡与靶膜的融合 2294.13 胞吞过程通常由网格蛋白有被小泡介导 2334.14 接头蛋自复合物连接网格蛋白和跨膜的待运蛋白 2384.15 某些受体从早内体进入再循环，而其他受体在溶酶体中被降解 2414.16 早内体成熟为晚内体和溶酶体 2444.17 溶酶体蛋自的分选发生在高尔基体反面网状结构 2464.18 极性上皮细胞运输蛋白质到顶部和基底外侧部质膜 2504.19 某些细胞储存蛋白质用于分泌 2534.20 展望 2564.21 总结 256参考文献 257第3篇 细胞核第5章 细胞核结构与转运 2675.1 导言 2685.2 细胞核表型在不同细胞类型和生物体中有区别 2705.3 染色体占据不同的区域 2715.4 细胞核包含非膜界限的亚单位 2725.5 某些加工过程发生在细胞核特定的区域，预示有潜在结构存在 2755.6 细胞核的界限是核被膜 2775.7 核纤层在核被膜之下 2785.8 大分子在细胞核和细胞质之间主动运输 2805.9 核孔复合体是双向通道 2825.10 核孔复合体由核孔蛋白组成 2855.11 蛋白质通过核孔选择性运人细胞核 2885.12 细胞核定位序列使蛋白质定位到细胞核 2905.13 细胞质NLS受体介导细胞核蛋白进入细胞核 2915.14 从细胞核中输出蛋白质同样是受体介导的 2945.15 Ran GTPase控制细胞核运输的方向 2965.16 基于细胞核转运机制的多个模型 2995.17 可调控的细胞核运输 3015.18 多种RNA 从细胞核输出 3035.19 核糖体亚基在核仁中装配，通过输出蛋白输出 3065.20 tRNA通过专一的输出蛋白外运 3075.21 信使RNA以RNA-蛋白质复合体的形式输出细胞核 3095.22 hnRNP从加工位点移动到NPC 3125.23 mRNA 的输出需要几种新因子 3135.24 UsnRNA复合体的输出、修饰、组装复合体和输入 3155.25 microRNA 的前体从细胞核输出，在细胞质进行加工 3165.26 展望 3185.27 总结 320参考文献 321第6章 染色体 3286.1 导言 3296.2 染色质可分为常染色质和异染色质 3306.3 染色体具有显带特性 3326.4 真核生物DNA 含有结合到染色体支架上的拌环和结构域 3346.5 特定的序列使DNA 附着到问期核基质上 3366.6 着丝粒对于染色体分离是必需的 3386.7 芽殖酵母(S.cerevisiae) 的着丝粒具有短DNA 序列 3406.8 着丝粒结合着一个蛋白质复合体 3416.9 着丝粒可能含有重复的DNA 序列 3426.10 端粒以一种特殊的机制进行复制 3436.11 端粒封闭了染色体末端 3456.12 灯刷染色体的延长机制 3466.13 多线染色体形成明暗相间的条带 3486.14 多线染色体在基因表达的位点形成膨大区域 3506.15 核小体是所有染色质的亚单位 3516.16 DNA 盘绕在核小体阵列上 3546.17 核小体拥有一个共同的结构基础 3566.18 在核小体表面DNA 的结构变化多端 3586.19 组蛋白八聚体的组装 3616.20 在染色质纤丝上核小体的分布路径 3646.21 染色质的再生需要核小体的组装 3666.22 核小体是否位于特殊的染色质DNA 部位？ 3706.23 结构域的含义是包含转录活性基因的区域 3746.24 转录的基因是否被组装在核小体之中9 3776.25 转录
^ 收 起　　

　　Benjamin Lewin在1974年创立了Cell杂志并担任主编直到1999年。他还创立了Cell杂志子刊——Neuron，Immunity和Molecular Cell。2000年，他创立了VirtualText，并于2005年被Jones and Bartlett出版公司收购。他是Genes和Essentials　Genes的作者。
　　Lymae Cassimeds是Lehigh大学生物科学系的教授，Lehigh大学位于宾夕法尼亚州的　Bethlehem。她研究微管组装动力学和有丝分裂。
　　Vishwanath R．Lingappa是CPMC研究院Bioconformatics实验室的资深科学家，Prosetta公司的首席技术官，以及California大学生理学名誉教授。他的研究方向是蛋白　质的生物起源。他作为一名志愿医生在旧金山总医院从事内科医学工作，并参与合著了生理学和病理生理学教科书。George Plopper是Rensselaer Polytechnic研究所的副教授。他研究信号转导和胞外基质结合诱导的细胞行为。
^ 收 起　　

　　《细胞》从细胞和分子水平对细胞生物学的内容做了全面系统的阐述。《细胞》共17章，分别阐述细胞的基本概念、物质的跨膜运输及胞内运输、细胞核的结构与功能、染色体的结构与功能、细胞骨架的结构与功能、细胞周期调控、细胞凋亡、细胞信号转导与细胞外基质和细胞粘连的基本特征与分子机制，还对癌细胞、原核细胞和植物细胞进行了专门阐述。每一章既涵盖了基本内容，又反映了相关领域的新进展。《细胞》有大量有助于正确理解相关内容的图表和照片，书未附有词汇表和索引。