第1章绪论
1.1分析过程中的样品前处理
1.2萃取方法的分类
1.3微萃取技术概述
1.4固相微萃取的实现
1.5微型化与一体化
1.6活体检测
1.7固相微萃取和固相萃取
参考文献
第2章固相微萃取基础理论
2.1引言
2.2SPME原理
2.3热力学
2.3.1分配系数
2.3.2分配系数的估算
2.3.3萃取参数对分配系数的影响
2.3.4加热冷却情况下的分配系数
2.3.5多相的SPME
2.3.6基体效应
2.3.7萃取相的性质
2.4固相微萃取动力学
2.4.1直接萃取
2.4.2分析物的解吸
2.4.3顶空萃取
2.4.4膜保护的间接萃取
2.5衍生化萃取
2.6含有固体样品体系的萃取
2.7固体与液体吸附剂
2.8被动式时间加权平均采样
参考文献
第3章固相微萃取装置的发展
3.1引言
3.2固相微萃取装置的设计与萃取效率的影响因素
3.2.1气体样品的搅拌
3.2.2液体样品的搅拌
3.2.3涂层冷却固相微萃取
3.2.4大表面积采样器(薄膜微萃取)
3.3纤维涂层
3.3.1商品化萃取纤维涂层及装置
3.3.2实验性涂层
3.3.3涂层制备
3.3.4生物相容的涂层
3.4原位采样装置
3.4.1野外采样器
3.4.2时间加权平均采样器
3.4.3活体采样器
3.5与分析仪器的联用
3.5.1固相微萃取与气相色谱的联用
3.5.2固相微萃取与液相色谱仪的联用
3.5.3固相微萃取基质辅助激光解析/电离质谱联用
3.5.4其他联用
参考文献
第4章自动化固相微萃取系统
4.1自动化SPMEGC系统
4.1.1自动化纤维萃取SPMEGC系统
4.1.2管内及其他SPME装置与GC的联用
4.1.3含有纤维上衍生化反应过程的自动化
4.1.4其他SPMEGC过程的自动化
4.2自动化SPMELC系统
4.2.1管内SPME的自动化
4.2.2对多个样品进行平行萃取和解吸的多孔板装置
4.3其他含有SPME的自动化装置
4.3.1SPME与其他分析仪器的自动化联用
4.3.2纤维及管内SPME以外的自动化SPME装置
4.4商用装置
4.4.1GC自动进样器
4.4.2纤维老化器
参考文献
第5章固相微萃取方法的建立
5.1引言
5.2固相微萃取方法的建立
5.2.1纤维涂层的选择
5.2.2萃取模式的选择
5.2.3搅拌方式的选择
5.2.4样品体积的优化
5.2.5萃取时间曲线的测定及萃取时间的选择
5.2.6分配系数的测定
5.2.7样品基质的优化
5.2.8分析物衍生化
5.2.9定量校正方法的选择
5.2.10多参数实验设计
5.3SPMEGC方法的发展
5.3.1脱附条件的优化
5.3.2线性动态范围的确定
5.3.3方法精密度的提高
5.3.4方法的自动化
5.4SPMEHPLC方法的发展
5.4.1与HPLC仪器联用模式的选择
5.4.2脱附条件的优化
5.4.3纤维的预处理与漂洗步骤
5.4.4管内SPME方法的发展
5.5SPME方法的验证
5.5.1方法灵敏度
5.5.2方法精密度
5.5.3方法准确度
5.6小结
参考文献
第6章固相微萃取定量方法与环境分析
6.1引言
6.2SPME定量校正理论和环境分析装置
6.2.1传统的定量校正方法
6.2.2平衡萃取
6.2.3完全萃取
6.2.4预平衡萃取
6.2.5基于扩散的校正
6.2.6通过液体直接进样标定SPME
6.3SPME技术在环境分析中的应用
6.3.1气体样品
6.3.2水样品
6.3.3固体和沉积物
6.4小结
参考文献
第7章固相微萃取在食品和香料分析领域的应用
7.1引言
7.2SPME作为萃取方式的总结和个案研究
7.2.1近年来相关研究报道
7.2.2个案研究
7.3小结
参考文献
第8章SPME在药物分析领域的应用
8.1引言
8.2药物分析中的影响因素
8.2.1样品体积
8.2.2离子强度
8.2.3萃取的pH值
8.2.4纤维涂层的选择：吸附或吸收
8.2.5药物性质
8.3适用于液相色谱的新型涂层
8.3.1限进材料
8.3.2C18萃取相
8.3.3溶胶凝胶萃取相
8.3.4整体萃取相
8.3.5聚吡咯
8.3.6免疫亲和涂层
8.3.7分子印迹聚合物
8.4衍生化
8.5药物分析仪器
8.5.1气相色谱
8.5.2液相色谱
8.5.3毛细管电泳
8.5.4直接用质谱分析
8.5.5自动化
8.6药物分析应用
8.6.1法医学/毒物学
8.6.2治疗性药物的监测
8.6.3活体监测
8.6.4药物结合率
8.6.5药物产品的分析
8.6.6对映体的区分
8.7小结
参考文献
附录固相微萃取常用单位信息
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